由国家市场监督管理总局发布的《一次性使用卫生用品卫生要求》(GB 15979-2024) 将于2025年7月1日正式实施，对产品卫生提出更高要求。从原料到生产，从检测到使用安全，新国标究竟藏着哪些 “硬核升级”?今天就带大家划重点，一起解锁 “卫生用品安全指南”!

　　适用范围更明确

　　新标准明确规定了与人体直接接触的，为达到人体生理卫生或抗菌、抑菌目的的一次性日常生活用品为一次性使用卫生用品。主要包括妇女经期卫生用品、排泄物卫生用品(不包括厕所用纸)和卫生湿巾、抗(抑)菌剂、一次性内裤、化妆棉、卫生棉等其他卫生用品。

　　原材料要求更严格

　　禁用物质

　　原材料应符合消毒产品相关规范和标准的要求，无毒、无害。原材料中不得添加列入《中华人民共和国药典》的药品及其同名原料等一系列禁用物质，不应使用废弃或使用过的一次性使用卫生用品作为原材料或半成品。

　　生产用水

　　根据产品工艺规程选用符合相应产品质量标准的生产用水。

　　有效成分

　　卫生湿巾、抗(抑)菌剂和其他含有抗(抑)菌成分的一次性使用卫生用品，有效成分含量应符合产品标签说明书标注的含量。用于手、皮肤、黏膜的产品，限用物质使用浓度应符合标准里限量要求规定，原材料中有标准规定的限用物质时，应在包装上标识。

　　生产过程更规范

　　将生产环境卫生指标、消毒效果生物监测评价与产品卫生指标中“初始污染菌”合并调整为生产过程卫生要求。

　　产品卫生要求更完善

　　增加理化指标

　　根据不同产品特性和用途，增加了pH值、可迁移性荧光增白剂残留量等理化指标。

　　调整微生物指标

　　明确了“卫生栓(内置棉条)”的微生物指标，提高了抗(抑)菌剂的微生物学指标要求。

　　细化毒理学试验

　　根据产品用途以及接触皮肤、黏膜的不同，细化了毒理学试验项目。

　　检测方法更科学

　　优化微生物检测

　　调整了真菌检测方法，优化了产品微生物检测方法中采样数量、接种样液量。

　　更新残留量检测

　　优化了环氧乙烷残留量检测方法。

　　增加新检测方法

　　增加了新理化指标检测方法、部分抗(抑)菌试验方法、空气采样器法、产品毒理学试验方法中眼刺激试验样品处理方法等，尤其是增加了高吸水材料性能试验方法，使检测更全面准确。